Rtx-1701毛細管色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

• 中等極性固定相。Crossbond 14%氰丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷
• 通用性色譜柱?？捎糜诰?料、多氯聯苯類、殺蟲劑的分析
• 溫度范圍：-20°C - 280°C
• 相當于USP G46固定相
• 柱流失低，適用于檢測器ECD、MSD
• 相似固定相：DB-1701、HP-1701、SPB-1701、VF-1701、CP-Sil 19 CB

產品名稱：Rtx-1701
溫度。 限制：-20至260/280°C
類似于：Agilent 123-0763; 瓦里安CP8772
長度：30米
內徑：0.32毫米
df（μm）：0.25μm 

Rtx-1701是毛細管氣相色譜中比較常用的固定相之一。 氰基和苯基官能團的混合物增加了極性，并且相對于極性較小的Rtx-1或Rtx-5柱提供了不同的洗脫順序。 Rtx-1701色譜柱與Rtx-35或Rtx-5色譜柱結合使用，是進行確認分析的理想選擇。 該聚合物具有完整的特性，即使使用敏感的檢測器（如ECD和MSD），也能確保長期的重現性，柱間*性和低流失性。

Rtx-1701毛細管色譜柱

液-液萃取-氣相色譜法測定水中9種有機氯農藥

摘要：采用正己烷液-液萃取法提取,氣相色譜法-電子捕獲檢測器測定水中9種有機氯農藥.優化了實驗條件:添加兩種替代物作為分析過程的質量監控;使用濃硫酸磺化法凈化去除雜質;采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱雙柱定性,保證數據準確可靠.9種有機氯農藥的方法檢出限為0.0017～0.0079μg/L,回收率為74.7%～105.1%,相對標準偏差(RSD,n=7)為4.2%～9.3%,9種農藥在0.5～100μg/L內與峰面積呈良好的線性關系.方法檢出限低,準確度和精密度高,簡便,適用于批量樣品的分析。

液液萃取處理樣品-氣相色譜法測定水中22種有機氯農藥

摘要：采用正己烷作萃取溶劑提取并富集水樣中有機氯農藥(OCP),所得提取液經濃縮并定容為1.0 mL后,用氣相色譜法-電子捕獲檢測器測定22種有機氯農藥.采用Rtx-CLPⅡ和Rtx-1701雙柱法根據與標準物質的保留時間相比較進行定性;采用Rtx-CLPⅡ柱對被測組分按外標法進行定量.結果表明:各種農藥質量濃度在1～80μg·L-1范圍內與峰面積呈線性關系.22種有機氯農藥的方法檢出限(3S/N)在1.5～5.6 ng·L-1之間.用標準加入法測得其回收率在73.3%～107.9%之間,相對標準偏差(n=7)在2.9%～14.8%之間。

水中26種鹵代烴的頂空氣相色譜測定法

摘要：摘　要： 目的建立水中26種鹵代烴的頂空氣相色譜（HS—GC）測定方法。方法水中的微量鹵代烴經頂空提?。ㄆ胶鉁囟葹?0℃，恒溫時間為20min，NaCI溶液濃度為380g／L）后，應用Rtx-1701毛細管色譜柱（30m×0．25mm，0．25μm），采用程序升溫方式進行GC分析（ECD檢測器），以保留時間定性，外標法定量。

固相萃取/氣相色譜法測定新會陳皮及其制品中8種有機磷農藥

摘要：建立了固相萃取/氣相色譜同時測定新會陳皮及其制品中8種有機磷農藥的分析方法,并對影響提取、凈化、檢測效率的因素進行優化。樣品用乙酸乙酯提取,自制改性多壁碳納米管和N-丙基乙二胺2種填料分層填裝的雙層固相萃取小柱凈化,Rtx-1701毛細管色譜柱分離,火焰光度檢測器檢測,外標法定量。

飲用水中八種氯苯類化合物及六氯丁二烯的頂空毛細管柱氣相色譜測定法

摘要：目的:建立生活飲用水中二氯苯、三氯苯、五氯苯、六氯苯及六氯丁二烯的頂空氣相色譜(HS-GC)測定方法。方法:水中微量的二、三、五、六氯苯、六氯丁二烯經頂空提取后,應用Rtx-1701毛細管色譜柱采用程序升溫方式進行GC分析,以保留時間定性,外標法定量。

GC測定以植物或真菌為原料的保健食品中有機磷農藥殘留

摘要：目的建立保健食品中didi畏等16種有機磷農藥殘留的氣相色譜測定方法,了解浙江市場上植物或真菌為原料的保健食品中有機磷農藥殘留情況。方法用乙腈提取樣品中農藥殘留,使用Rtx-1701色譜柱分離目標物,使用帶火焰光度檢測器(FPD)的氣相檢測。

毛細管氣相色譜法快速測定14種農藥的有效成分

建立了用毛細管氣相色譜法快速測定毒死蜱、三唑酮等14種農藥的有效成分的分析方法,采用Rtx-1701(30m×0.32mm×0.25μm)和氫火焰離子化檢測器(FID),內標法定量。

攪拌棒萃取-氣相色譜法檢測大蒜及蒜粉中三唑磷殘留

建立了攪拌棒萃取-氣相色譜法檢測大蒜及蒜粉中三唑磷農藥殘留。樣品經攪拌棒萃取,解析液解析后,上機檢測。采用Rtx-1701(30 m×0.25 mm×0.25 m)色譜柱分離。

氣相法測定穿心蓮中有機氯農藥殘留

目的:建立穿心蓮中9種有機氯農藥殘留量的氣相色譜分析方法.方法:樣品以水和正己烷超聲提取,提取液使用濃H2SO4磺化凈化,采用RTX-1701石英毛細管柱分離樣品。

GC法測定標準桃金娘油腸溶膠囊中3種成分的含量

目的 建立測定標準桃金娘油腸溶膠囊中α-蒎烯、檸檬烯和桉葉油醇的含量測定方法. 方法采用Rtx-1701毛細管柱(30 m × 0. 32 mm × 0. 25 μm)。

加速溶劑萃取-氣相色譜法測定土壤中三種有機磷農藥和除草劑莠去津

采用Rtx-1701色譜柱分離,火焰光度檢測器測定3種有機磷農藥;采用Rtx-CLP II色譜柱分離,電子捕獲檢測器測定莠去津。

 Rtx-1701毛細管色譜柱

氣相色譜法測定牛乳中15種有機氯農藥

建立牛乳中15種有機氯農藥殘留量氣相色譜法檢測的方法。本方法用丙酮及石油醚提取樣品中的有機氯農藥,用RTX-1701毛細管柱進行分離。

氣相色譜儀雙塔雙柱測定多種農藥殘留的研究

為快速進行農藥多殘留分析,建立了以雙塔雙柱不同檢測器同時進樣的氣相色譜儀分析蔬菜中多種農藥殘留的檢測分析方法。采用RTX-5和RTX-1701毛細管柱。

蔬菜中8種有機氯農藥前處理方法的比較

方法 試樣經固相萃取凈化與濃硫酸凈化兩種方法處理,分別用正己烷、石油醚溶解殘渣,采用Rtx-1701色譜柱進行分離,ECD檢測器檢測,以保留時間定性,以峰面積定量。

液-液萃取富集-氣相色譜法測定水中有機氯農藥和多氯聯苯

采用Rtx-5MS和Rtx-1701雙柱法根據與標準物質的保留時間相對比進行定性分析;采用Rtx_5MS柱對被測組分按外標法進行定量分析。

黔產5種中藥材有機氯農藥殘留安全*研究

方法:樣品經丙酮,二氯甲烷與石油醚混合有機溶劑超聲提取,選用氣相色譜-電子捕獲檢測(GC-ECD) Rtx-1701彈性石英毛細管柱(0. 25 mm×30 mm×0. 25μm)。

不同產地5種中藥材安全*研究——農藥殘留分析

方法:采用氣相色譜-電子捕獲檢測(GC-ECD) Rtx-1701彈性石英毛細管柱(0.25 mm×30 mm×0.25μm),樣品經丙酮,二氯甲烷與石油醚混合有機溶劑超聲提取。

氣相色譜法測定榆葉合葉子中shui楊quan的含量

目的:建立榆葉合葉子中shui楊quan含量的氣相色譜測定方法,為制定榆葉合葉子質量標準提供參考.方法:采用氣相色譜法,RTX-1701色譜柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm)。

毛細管氣相色譜法測定睪酮原料藥中殘留溶劑

目的 建立睪嗣原料藥中殘留溶劑氣相色譜測定方法.方法 色譜柱:Rtx-1701(交聯鍵合14%氰基丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷為固定液,0.25 μm,30m×0.25mm)。

氣相色譜內標法測定斑蝥中斑蝥素的含量

目的:建立氣相色譜法測定斑蝥中斑蝥素的含量的方法.方法:以正十四醇為內標物,采用RTX-1701毛細管氣相色譜柱(15 m×0.32 mm,0.25 μm)。

氣相色譜法測定胡蘿卜中11種有機磷農藥殘留

方法 胡蘿卜樣品經過均質,鹽析,乙酸乙酯提取,45℃氮吹至干,乙酸乙酯溶解定容,采用Rtx-1701色譜柱和FPD檢測器進行檢測,外標法定量。

氣相色譜法測定三黃珍珠膏中麝香酮的含量

目的建立三黃珍珠膏中麝香酮的含量測定方法。方法采用氣相色譜法對制劑中人工麝香的主要成分麝香酮進行定量分析。色譜柱:RTX-1701柱(30.0m×0.32mm,0.25μm)。

氣相色譜法測定溶劑型木器涂料中異佛爾酮含量

建立一種快速測定溶劑型木器涂料中異佛爾酮含量的氣相色譜法。樣品經乙酸乙酯提取,采用Rtx–1701毛細管色譜柱分離后,以十四烷作內標物,內標法定量。

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Rtx-1701毛細管色譜柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

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