QuEChERS凈化管
北京吉瑞森科技有限責任公司南通分公司

Restek Q-sep QuEChERS 產品
多殘留農藥分析的簡單樣品的快速制備
• 即用型管，無需玻璃器皿。
• 預稱重、超高純吸附劑。
• 支持original unbuffered, AOAC (2007.01), European (EN15662)和mini-multiresidue QuEChERS方法。
QuEChERS凈化管是一種快速、簡單和高性價比的方法，Restek Q-sep產品使得QuEChERS流程更加簡潔。包括所有萃取鹽，吸附劑和樣品管在內—無需設備或玻璃器皿。使用Restek提供的完整產品線的QuEChERS可以使得樣品制備更加高效。

QuEChERS凈化管

      微型-Luke或改進Luke方法                   QuEChERS型           QuEChERS 的優點
處理6份樣品所需時間 (min) 120                           30                4x加速
溶劑使用量 (mL)          60-90                               10                6-9x 溶劑節約量
含氯廢棄物 (mL)          20-30                                0               更安全, 更便宜, 更綠色
玻璃器皿/設備  需要200 mL的容量, 石英棉, 無           即時即用
                    漏斗, 水浴或蒸發器

QuEChERS凈化管

Q-sep dSPE離心管選購指南

產品介紹

用于提取凈化的Q-sep QuEChERS dSPE管

10個一組用聚酯分裝包裹，能強化保護和增強貯存穩定性。
單獨標示管用于簡單的吸附劑鑒定。

使用多種吸附劑來萃取不同類型的干擾物。
MgSO4 去除多余的水分

PSA 去除糖，脂肪酸，有機酸，花青素

C18 去除色素，固醇，非極性干擾物
GCB 去除脂肪，非極性干擾物

訂貨信息：

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

Q-sep QuEChERS萃取產品

SPE和QuEChERS前處理方法結合LC-Q-TOF/MS檢測蘋果和番茄中282種農藥殘留對比研究
摘要：利用液相色譜-四極桿/飛行時間質譜(LC-Q-TOF/MS)對比研究了固相萃取(SPE)和Qu ECh ERS兩種前處理方法在282種農藥殘留檢測上的效果.以蘋果和番茄為基質,分別從基質效應,回收率,重復性,線性關系,檢出限和定量限等方面進行了考察與比較.SPE法和Qu ECh ERS法在蘋果中呈現出弱基質效應的農藥占比分別為87.2%和57.1%,在番茄中為65.6%和42.2%.與SPE相比,Qu ECh ERS法干擾物較多,基質效應較強;在5.0μg/kg添加水平下(n=5),SPE和Qu ECh ERS在蘋果中平均回收率在70%~120%的農藥占比分別為99.3%和86.9%,在番茄中為92.9%和87.9%;在5.0μg/kg添加水平下(n=5),SPE和Qu ECh ERS在蘋果中重復性相對標準偏差(RSD)<20%(n=5)農藥占比分別為98.9%和86.5%,在番茄中為92.9%和87.6%;SPE和Qu ECh ERS兩種方法在蘋果中定量限≤10μg/kg的農藥占比為100.0%和96.1%,在番茄中為100.0%和98.9%.兩種前處理方法均能與高分辨質譜技術相結合并應用于果蔬農藥殘留的日常檢測中,其中SPE凈化效果較優,定量更為準確,但步驟稍顯繁瑣費時,而Qu ECh ERS方法簡單快速,故在檢測時可根據不同需要進行選擇。

Qu ECh ERS/LC-MS/MS法測定食品中7種真菌毒素
摘要：建立了食品中常見的huang曲mei毒素B1(AFB1)、huang曲mei毒素B2(AFB2)、huang曲mei毒素G1(AFG1)、huang曲mei毒素G2(AFG2)、赭曲霉毒素A(OTA)、赭曲霉毒素B(OTB)和赭曲霉毒素C(OTC) 7種真菌毒素的QuEChERS前處理凈化結合液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)檢測方法。樣品用甲酸-乙腈(10∶90)進行酸化稀釋,離心后取上清液經吸附凈化劑(1. 2 g MgSO4+0. 25 g C18+0. 4 g PSA+0. 25 g Al-N)富集凈化,過濾后采用LC-MS/MS在多反應監測(MRM)模式下測定。7種真菌毒素在各自范圍內線性良好,相關系數(r)均不小于0. 999。在*條件下,方法的定量下限(LOQ)為0. 25~5. 0μg/kg,7種毒素的相對標準偏差(RSD,n=6)為1. 1%~7. 7%,平均回收率為71. 5%~119%。該方法操作方便、靈敏度高、重現性好,能滿足大批量食品中上述7種真菌毒素殘留的檢測要求。

Qu ECh ERS結合液相色譜-串聯質譜法測定蔬菜中34種抗生素
摘要：建立Qu ECh ERS結合液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)法測定蔬菜中喹諾酮類、磺胺類、四環素類等34種抗生素的分析方法。蔬菜樣品中依次加入體積分數0.1%甲酸乙腈、0.12 g檸檬酸、0.14 g磷酸氫二鈉和0.34 g乙二胺四乙酸二鈉后均質提取,上清液經PSA、石墨炭黑(GCB)、C_(18)等混合吸附劑凈化,經Phenomenex Kinetex F5(3.0 mm×50 mm, 2.6μm)色譜柱分離,以0.1%甲酸水-乙腈為流動相進行梯度洗脫,在電噴霧離子源、正離子模式(ESI+)下電離,多反應監測(MRM)模式下檢測,外標法定量。34種抗生素在1～100μg/L的范圍內線性關系良好,相關系數(r)為0.997 93～0.999 98。低、中、高3個加標水平下的平均回收率為57.2%～86.4%,相對標準偏差(RSD, n=6)為4.2%～11.9%;方法檢出限為0.02～0.35μg/kg,定量限為0.02～0.90μg/kg。該方法操作簡單、靈敏度高,能夠滿足蔬菜中磺胺類、喹諾酮類、四環素類等34種抗生素殘留量的快速篩查和定量工作。

液相色譜-高分辨飛行時間質譜法快速篩查食品中香港規例農藥殘留
摘要：建立了液相色譜-四級桿串聯飛行時間質譜法測定食品中249種香港《食物內殘余除害劑規例》農藥殘留的篩查方法.樣品經1%甲酸-乙腈提取,改進的QuEChERS方法提取凈化,Agilent Poroshell 120 EC-C18色譜柱(150 mmx3 mmi.d.,2.7 μm)分離,流動相為0.1%甲酸水和甲醇溶液,梯度洗脫,電噴霧離子源,正模式下偵測,建立了一級精確質量和二級碎片離子質譜數據庫,并且對11種典型食品的基質效應進行考察,基質匹配外標法定量.結果表明,在10～ 500 μg/kg濃度范圍內,249種目標化合物線性關系良好(r>0.99),方法定量限為10～ 100 μg/kg(S/N≥10),在大米,香菇,黃豆,菠菜,西紅柿,西蘭花,柚子,韭菜,胡蘿卜,生菜,黃瓜中3個添加水平的平均回收率范圍分別為23.2%～133.2%,35.6%～137.6%和38.7%～140.2%,相對標準偏差(RSD)在1.3% ～19.2%之間(n=6).方法操作簡便,耗時短,靈敏度高,穩定性好,用于日常篩查檢測可顯著降低檢測成本。

氣相色譜-質譜聯用結合QuEChERS法快速篩查大米中多種農藥殘留
摘要：摘 要： 采用Qu ECh ERS方法結合氣相色譜-質譜聯用建立大米中是否存在DIDIWEI、草滅達、yang化le果、五氯硝基苯、敵稗、甲基毒死蜱、殺螟硫磷、甲基吡啶磷、馬LA硫LINA、毒死蜱、***、腐霉利、丁草胺、稻瘟靈、三唑磷、聯苯菊酯和XIU氰JU酯17種農藥的快速篩查方法。樣品采用體積分數1%冰乙酸-乙腈提取、無水硫酸鎂與氯化鈉鹽析,經N-丙基乙二胺和十八烷基鍵合硅膠凈化,氣相色譜-質譜檢測,NAGINATA?軟件分析。結果表明:17種農藥在大米中檢出限為0.002~0.050 mg/kg。在0.05、0.10 mg/kg和0.20 mg/kg添加水平的平均回收率為80%~110%,相對標準偏差為1.7%~12.3%。該方法耗時短,操作便捷、快速且可靠,適合大米中多種農藥殘留的快速篩查。采用本方法對25份大米樣品進行測定,檢測出毒死蜱、三唑磷和稻瘟靈3種農藥殘留,殘留量均顯著低于GB 2763—2014《食品中農藥大殘留*》規定的*。

氣相色譜-串聯質譜法檢測大米中20種農藥殘留
摘要：建立了兩種可簡便、靈敏、快速、批量測定大米中20種農藥殘留的分析方法。樣品經乙腈提取后,使用C18固相萃取柱(SPE)和Qu ECh ERS兩種不同凈化方法,采用氣相色譜-串聯質譜選擇反應監測(SRM)模式對20種農藥進行檢測,通過保留時間、選擇離子及其相對豐度定性,外標法定量。結果表明,20種農藥的線性范圍為0.01~0.2μg/m L,相關系數均大于0.99。在0.01,0.05,0.20 mg/kg加標水平下,采用C18柱對大米樣品進行提取凈化,20種農藥的平均回收率為63.3%~96.0%,相對標準偏差(RSD)為1.9%~13.9%;采用Qu ECh ERS方法對大米樣品進行提取凈化,20種農藥的平均回收率為67.7%~121.0%,RSD為1.9%~16.4%。此兩種方法無明顯差異,為農藥多殘留檢測提供了不同的思路,能夠對大批量大米樣品進行同時檢測,數據準確可靠,回收率與精密度均符合農藥殘留的分析要求。

QuEChERS/氣相色譜法測定水果中31種有機磷農藥殘留
摘要：建立了QuEChERS/氣相色譜測定水果中31種有機磷農藥殘留的快速分析方法,并對QuEChERS前處理方法進行優化.樣品以乙腈提取,氯化鈉鹽析后,經C18填料和無水硫酸鎂分散固相萃取凈化,氣相色譜FPD檢測器檢測,基質匹配標準曲線校正,外標法定量.結果表明,該方法的線性相關系數為0.9903～0.999 9;不同加標水平下31種有機磷農藥的回收率為81.7% ～ 120.7%,相對標準偏差為0.4%～14.7%,方法的檢出限為0.4～6 μg.kg-1.方法簡便快速,準確靈敏,且節省樣品和有機溶劑,可滿足水果中此31種有機磷農藥殘留同時快速檢測的實際需要。

羥基化多壁碳納米管分散固相萃取/氣相色譜-質譜測定茶葉中有機氯農藥和擬chu蟲ju酯類農藥殘留
摘要：建立了羥基化多壁碳納米管作為吸附劑的改進QuEChERS方法,聯合氣相色譜-質譜聯用法快速檢測茶葉中24種有機氯農藥和擬chu蟲ju酯類農藥殘留量.茶葉樣品中的農藥殘留經正己烷-丙酮(2:1)提取,以羥基化多壁碳納米管(MWCNTs-OH)和N-丙基乙二胺鍵合固相吸附劑(PSA)吸附提取液中的雜質,提取液離心后過濾,經氣相色譜-電子轟擊源質譜法測定,外標法定量.研究了不同吸附劑種類,提取溶劑,吸附劑用量對提取凈化效率的影響.在優化實驗條件下,目標物質在0.01～0.50 mg/kg范圍內線性關系良好.空白茶葉樣品在低,中,高3個加標水平下的平均回收率為78.6%～ 109.6%,相對標準偏差(n=5)為2.1%～9.3%;方法的定量下限為0.002～0.050 mg/kg.該方法操作簡單,快速,靈敏,成本低,能滿足茶葉中常見有機氯和擬chu蟲ju酯類農藥殘留的檢測要求,特別適合在小型實驗室和企業中推廣使用。